La Commission européenne a ouvert une étude sur les principes et lignes directrices des bonnes pratiques de fabrication de substances médicamenteuses.
Documents officiels
Une directive de 2011 impose aux Etats membres de s'assurer que les fabricants de médicaments respectent les bonnes pratiques de fabrication. Toutefois, la définition de ses dernières revient à la Commission.
Pour ce faire, elle lance une consultation sur ce sujet à destination de toutes les parties, en vue de préparer la rédaction de l'acte délégué.
Contact: sanco-pharmaceuticals-d6@ec.europa.eu
Période d'ouverture:
20/01/2012 - 20/04/2012 Organisation source:
