Les thérapies géniques ont le potentiel de transformer l’approche vis-à-vis des maladies rares et d’améliorer la qualité de vie des patients. Cependant, le développement et l’accès à ces thérapies sont entravés par des contraintes règlementaires, des coûts élevés et les systèmes de remboursement.
Dans cette édition spéciale, Euractiv se penche sur les approches des traitements géniques dans différents pays et examine l’approche de l’UE à l’égard de ces thérapies pour les maladies rares.
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Thérapies géniques : un potentiel inexploité dans l’UE
Bien que les thérapies géniques aient le potentiel de révolutionner l’approche face aux maladies rares et d’améliorer la qualité de vie des patients, certains acteurs du secteur ainsi que des patients se plaignent du fait que leur développement est très coûteux et qu’elles sont difficiles d’accès.
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En France, les thérapies géniques souffrent d’un modèle économique peu viable
La France est l’un des pays les plus en pointe sur les thérapies géniques en Europe mais aussi dans le monde. Cependant, le manque de fonds et la fragilité économique du secteur freinent le développement de ces thérapies innovantes.
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Le périple de l’Italie dans le domaine des thérapies médicinales avancées
Les thérapies médicinales avancées offrent des options de traitement aux patients souffrant de maladies rares ou ultra-rares. Alors que l’Italie commence à voir les dépenses liées à ces thérapies comme un investissement, la révision de la législation pharmaceutique de l’UE suscite des inquiétudes.