Hypercholestérolémie Familiale : une maladie silencieuse ?

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L’hypercholestérolémie n’est pas seulement le résultat d’une mauvaise hygiène de vie et d’une mauvaise alimentation. L’Hypercholestérolémie Familiale ou HF est une maladie caractérisée par une élévation du LDL-cholestérol ou « mauvais » cholestérol dès la naissance. Transmise de générations en générations, c’est la maladie génétique la plus répandue en Europe. Elle affecte au moins 1 Français sur 500, parmi toutes les tranches d’âge. Malheureusement peu connue des médecins, des associations de patients et du public, l’Hypercholestérolémie Familiale reste une maladie dont on ne parle pas, pour laquelle en France plus de 90% des personnes atteintes ne sont pas diagnostiquées. En l’absence de prise en charge précoce et adaptée notamment due à une errance diagnostique majeure, l’Hypercholestérolémie Familiale augmente considérablement le risque d’accidents cardiovasculaires qui surviennent précocement dans la vie.

Quel rôle pour les pouvoirs publics & les institutions sanitaires et sociales dans l’éducation et l’information sur l’Hypercholestérolémie Familiale ?

Comment inciter les familles et le jeune public à se faire dépister ?

Quelles mesures prises dans d’autres Etats de l’Union européenne peuvent inspirer la France ?

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