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Le gouvernement compte sur la vaccination à l’école pour les adolescents
Alors que l’objectif de 50 millions de primo-vaccinations avant septembre est presque atteint, le Gouvernement souhaite accélérer la campagne vaccinale auprès des 12-17 ans.
Pfizer et Moderna augmentent le prix des vaccins en Europe selon le Financial Times
Les entreprises pharmaceutiques Pfizer et Moderna ont augmenté le prix de leur vaccin contre le coronavirus dans le cadre d'un accord avec l'Union européenne, révèle dimanche (1 août) le Financial Times qui a consulté le contrat.
Covid-19 : la HAS approuve l’utilisation du vaccin Moderna pour les 12-17 ans
La Haute autorité de santé (HAS) a donné mercredi (28 juillet) son feu vert à l’utilisation du vaccin Moderna pour les 12-17 ans, qui devient ainsi le deuxième vaccin, après le Pfizer, à pouvoir être administré dans cette tranche d’âge.
L’EMA approuve un deuxième vaccin pour les enfants âgés de 12 à 17 ans dans l’UE
Les enfants âgés de 12 à 17 ans de l’Union européenne peuvent désormais recevoir le vaccin Covid-19 de la société pharmaceutique Moderna, Spikevax, après une décision de l’Agence européenne des médicaments (EMA).
Malte, champion de l’UE, aura injecté lundi une dose à 70% de sa population
L'archipel méditerranéen de Malte, qui a enregistré plus de 400 morts du coronavirus, mise sur une reprise de son activité touristique le 1er juin.
Des thromboses ont été signalées chez des personnes vaccinées par Pfizer et Moderna, mais l’EMA n’ouvre pas d’enquête
L'Agence européenne des médicaments (EMA) a reçu des rapports mettant en évidence onze cas de thrombose avec thrombocytopénie faisant suite à la vaccination par Pfizer et deux cas consécutifs à l'utilisation de Moderna au sein de l’Espace économique européen.
Les agences d’audit de l’UE doivent se tenir prêtes pour le budget 2022, selon un député européen
Les mécanismes d'audit et d'état de droit devraient être prêts à examiner la manière dont les premières enveloppes du Fonds de relance seront dispersées à travers le bloc en 2022, a déclaré l'eurodéputé Nicolae Ștefănuță à EURACTIV dans un entretien.
Vaccin. Huit millions de doses de Johnson & Johnson livrées en France d’ici fin juin
Huit millions de doses du vaccin contre le Covid-19 développé par Johnson & Johnson seront livrées à la France, a indiqué le ministère de la Santé mercredi (31 mars).
Les trois éléments clés du certificat vert numérique de l’UE présenté aujourd’hui
Être vacciné, avoir un test PCR ou une preuve qu'une personne a guéri du COVID-19 seront les trois éléments clés du certificat vert numérique de l'UE qui doit être présenté aujourd'hui par la Commission européenne, selon des sources.
Sanofi débute les essais cliniques de son second vaccin contre le Covid-19
Le groupe pharmaceutique français Sanofi a annoncé vendredi 12 mars 2021 le lancement des premiers essais sur l’Homme de son second projet de vaccin contre le Covid-19, le premier étant lui toujours en phase de tests après avoir pris du retard dans son développement.
L’UE pourra bloquer d’autres exportations de vaccins selon Ursula von der Leyen
La présidente de la Commission européenne Ursula von der Leyen a dit lundi s’attendre à une forte progression des livraisons de vaccins dans l’UE dès avril et prévenu que d’autres pays pourraient bloquer des exportations comme l’a fait l’Italie pour AstraZeneca.
Virus : nouvelle avancée, le vaccin Johnson & Johnson bientôt opérationnel
La panoplie mondiale des vaccins anti Covid-19 va bientôt s'enrichir d'une arme de choix, avec la confirmation mercredi par les autorités américaines de l'efficacité du vaccin unidose de Johnson & Johnson, y compris contre des variants.
Bruxelles va investir 416 millions d’euros dans l’achat de deux nouveaux vaccins
La Commission européenne a décidé d’investir 416 millions d'euros dans des contrats avec les laboratoires Valneva et Novavax pour se procurer leurs vaccins contre le Covid-19, ce qui portera à huit le nombre de vaccins disponibles pour les pays de l'UE. Un article d’Euroefe.
L’Université d’Oxford et AstraZeneca demandent le feu vert de l’UE pour leur vaccin contre le COVID-19
Ce mardi 12 janvier, l’entreprise pharmaceutique AstraZeneca et l'Université d'Oxford ont déposé une demande d’autorisation de mise sur le marché conditionnelle de leur vaccin contre le COVID-19 auprès de l'Agence européenne des médicaments (EMA). Celle-ci pourrait se prononcer avant le 29 janvier. Un article d’Euroefe.